Descripción
Estructura química Turinabol 10
La clordehidrometiltestosterona es un potente derivado de la metandrostenolona (anabólico). De hecho, esta es una forma alterada de testosterona. Tiene varias diferencias:
1) se agrega un grupo metilo en la posición 17, esto permite proteger el medicamento al tomarlo adentro,
2) introdujo un doble enlace entre el Carbono 1 y 2, esto viola la proporción de anabólicos y androgénicos hacia el primero,
3) cloro añadido en la posición
4) elimina la aromatización y reduce la androgenicidad. En su estructura, este esteroide oral es una mezcla de metandrostenolona y cloestabol, la estructura principal se toma prestada de metandrostenolona y 4-cloro de cloestabol.
Este cambio hace que la clordehidrometiltestosterona sea más moderada en comparación con la metandrostenolona, carece de actividad estrogénica y la actividad androgénica es mucho menos pronunciada.
El efecto anabólico de tomar clordehidrometiltestosterona es ligeramente menor que el de la metandrostenolona, pero el balance de los efectos anabólicos en relación con los androgénicos es mejor. De esto se deduce que, para cualquier contenido, la ingesta de clordehidrometiltestosterona produce menos efectos secundarios androgénicos.
Efecto farmacológico
Esteroide anabólico. Al penetrar en el núcleo celular, estimula la activación del aparato genético de la célula, lo que conduce a un aumento en la síntesis de ADN, ARN y proteínas estructurales, activación de enzimas de la cadena de respiración tisular y mejora de la respiración tisular, fosforilación oxidativa, Síntesis de ATP y acumulación de macroerges dentro de la célula. Tiene un efecto estimulante sobre los procesos anabólicos e inhibe el catabolismo causado por GCS. Conduce a un aumento de la masa muscular, una disminución de los depósitos de grasa y un balance de nitrógeno negativo. La acción hematopoyética se asocia con un aumento en la síntesis de eritropoyetina. El efecto antialérgico depende de un aumento en el contenido del inhibidor C-1 de la fracción del complemento y una disminución en la concentración de las fracciones del complemento C-2 y C-4. La actividad androgénica puede conducir al desarrollo de características sexuales secundarias en el tipo masculino.
Efectos secundarios de la clordehidrometiltestosterona
La clordehidrometiltestosterona no aromatiza ni tiene actividad estrogénica. No es necesario tomar antiestrógenos, las personas sensibles no sentirán la manifestación de la ginecomastia. Como regla general, el estrógeno provoca una retención de agua, pero tomando este esteroide, una persona desarrolla un cuerpo de calidad sin exceso de líquido. En este sentido, se toma con éxito el “secado”, cuando el principal problema es la retención de agua y grasa.
La clordehidrometiltestosterona se clasifica como anabólica, pero existe el riesgo de efectos secundarios androgénicos (por ejemplo, aumento de grasa en la piel, acné, crecimiento de vello en el cuerpo y la cara). Su aparición puede desencadenar grandes dosis. Los esteroides anabólicos pueden provocar un empeoramiento de la pérdida de cabello en los hombres. Las mujeres no deben olvidarse de los posibles efectos virilizantes de AAS (por ejemplo, voz áspera, períodos irregulares, cambios en la estructura de la piel, crecimiento de vello facial y aumento del clítoris). La clordehidrometiltestosterona no reacciona con la 5a-reductasa, su androgenicidad no puede cambiar cuando se combina con finasterida o dutasterida.
La clordehidrometiltestosterona es un fármaco alquilado en 17 alfa. Este cambio protege al fármaco de la descontaminación del hígado, lo que permite que la mayor parte del fármaco entre en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los AAS alquilados pueden presentar hepatotoxicidad. Se recomienda visitar al médico cuando se toma el medicamento para controlar la función hepática. Típicamente, la administración de AAS alquilados continúa no más de 6-8 semanas, para evitar un aumento del estrés hepático.
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